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單細(xì)胞消化儀主要由消化系統(tǒng)、顯微成像系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)三部分組成；單細(xì)胞消融儀通過對(duì)多個(gè)單細(xì)胞的數(shù)據(jù)進(jìn)行整合和分析，可以更深入地探究不同細(xì)胞之間的功能差異/代謝途徑的異同等，被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)藥/生態(tài)環(huán)境/食品安全/農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域范圍。

上海凈信全自動(dòng)溫和組織處理器系統(tǒng)的應(yīng)用卻可有效節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間提高實(shí)驗(yàn)效率，可以溫和有效的從樣品組織中分離單個(gè)細(xì)胞懸液，用于細(xì)胞分選、分析或者培養(yǎng)；或?qū)悠方M織處理成均勻的組織漿液，用于分離亞細(xì)胞物質(zhì)。

單細(xì)胞懸液制備儀用于快速高通量制備單細(xì)胞懸液和初代細(xì)胞培養(yǎng)物的專用設(shè)備，它具有全自動(dòng)操作/高通量/標(biāo)準(zhǔn)化程度高和一體式等性能特點(diǎn)，可以快速高質(zhì)量地制備單細(xì)胞懸液，被廣泛應(yīng)用于單細(xì)胞分析等研究。

單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)生物細(xì)胞的測序中，可以選擇不同的讀長、單端或雙端測序；由于對(duì)樣本檢測目的不同，數(shù)據(jù)分析、策略和方法也不同；單細(xì)胞測序通?？梢苑譃镈NA測序和RNA測序兩大類。

單細(xì)胞懸液制備儀測序技術(shù)可在生物細(xì)胞層面進(jìn)行高分辨率的實(shí)驗(yàn)分析，進(jìn)而可揭示單細(xì)胞的狀態(tài)和功能，避免了由傳統(tǒng)基因組技術(shù)平均信號(hào)產(chǎn)生的結(jié)果誤差；被廣泛應(yīng)用于腫瘤、發(fā)育、免疫、神經(jīng)科學(xué)、干細(xì)胞分化、大規(guī)模細(xì)胞圖譜構(gòu)建等行業(yè)研究領(lǐng)域。

上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀器采用獨(dú)立開發(fā)的組織解離技術(shù)，可將組織智能化的制備成高活性單細(xì)胞懸液或組織勻漿，可實(shí)現(xiàn)溫和自動(dòng)的組織分離；可有效的縮短操作時(shí)間，更好的保持細(xì)胞抗原表面的完整性，確保細(xì)胞活性，增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。

單細(xì)胞分離儀采用可拋式微流控芯片直接加載分離樣本，利用創(chuàng)新技術(shù)的篩選和分離機(jī)制，可有效的減少細(xì)胞樣本流經(jīng)分離芯片時(shí)的死體積；對(duì)于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、單細(xì)胞蛋白組學(xué)和單細(xì)胞基因組學(xué)來講，快速高效的獲取細(xì)胞是很重要的，因此單細(xì)胞分離設(shè)備應(yīng)用也很重要。

單細(xì)胞分選儀對(duì)特定生物屬性的細(xì)胞可根據(jù)其熒光信號(hào)的強(qiáng)度來進(jìn)行選擇，具有快速高效的分析能力，可快速識(shí)別特定細(xì)胞，可在短時(shí)間內(nèi)完成多孔板的操作，對(duì)高通量需求的后期分析也具有重要意義。