在對單細胞組織的懸液制備實驗中，成功的關鍵就在于獲得高質量的單細胞懸液；但對于一些復雜多樣組織懸液的制備卻是一個不小的挑戰(zhàn)，那怎樣才能從細胞組織樣品中獲得高質量的單細胞懸液呢。
人體是由有機質和無機質組成的，是由細胞和細胞間質組成的。由細胞組織組成器官，使其具有類似功能的器官。而人體組織又可分為四大組織，分別是上皮組織、結締組織、肌肉組織和神經組織組成。
在對單細胞組織進行測序懸液制備時，是需要對細胞懸液進行嚴格質控的，以此來確保后續(xù)的單細胞實驗能夠順利進行。為了保證單細胞樣品的活性，其通常建議使用新鮮的細胞組織來制備樣品細胞懸液。如果取樣后不能立即進行測試，其樣品組織可以保存在組織保存液中，4℃溫度下保存。
在對單細胞組織測序制備的過程中，為了增加酶與組織的接觸面積，可在解離前盡量的切斷組織，另外在切斷組織時可加入少量含有10%FBS的細胞培養(yǎng)基，可避免組織細胞的脫水。
利用酶消化法來制備單細胞組織，主要是為了應用酶來去除細胞間質的纖維、蛋白等間質物質，使其細胞脫落分散。又因為不同組織的細胞間質不同，所以需要選擇特定的酶和特定的消化時間來操作。其中胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶、透明質酸酶、彈性蛋白酶等都是一些常用的消化酶。
如果你也想要在樣品組織中獲得高質量的單細胞懸液，那你也可以根據上述應用技巧來操作哦，讓我們一起制備出高質量的單細胞懸液。
